電鏡固定液(2.5%,電鏡專用)由戊二醛、磷酸鹽、去離子水等組成,pH7.2~7.4,該固定液對細胞核、細胞漿的細微結構固定效果好,經(jīng)常用于電鏡標本的固定。 使用說明:
組織:組織取材后一分鐘內(nèi)必須進入戊二醛,取材部位一定要準確,大小盡量控制1個立方毫米以內(nèi)或更小。取完材后放4℃固定4小時以上.送檢。運輸2-8℃保存。
貼壁細胞:培養(yǎng)好的細胞倒掉培養(yǎng)基迅速加入預冷的電鏡固定液,細胞刮快速刮下細胞后轉移至15ml離心管內(nèi)(勿用胰酶),轉速500-800rpm離心5min(成團細胞大小為綠豆大小為宜),成團,隨后去除大部分上清液(留1ml左右),轉至1.5離心管中,靜止自然沉降1h(2-8℃),去上清,再加入1ml新鮮電鏡固定液放2-8℃固定保存。
懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)液轉移至15ml離心管內(nèi)離心,轉速800-1000rpm,離心5min成團(成團細胞大小為綠豆大小為宜),隨后去除大部分上清(留1ml),轉移至1.5ml離心管中,靜止自然沉降1h(2-8℃),去上清,再加入1ml新鮮電鏡固定液放2-8℃固定保存。
電鏡固定液保存條件:
4°C保存,一年有效操作說明將取出的組織切成1mm3大小,然后用牙簽或鑷子將組織塊移至盛有冷的固定液的小瓶中在4°C條件下固定2-4h。如果組織帶有較多的血液和組織液,應先用固定液洗幾遍,然后再切成小塊固定。如不能一次性切成1mm3的大小也可以先切成稍微大點的組織塊,然后邊固定邊修成1mm3大小的。
注意事項:
1.戊二醛滲透性較差,所以取材要控制在1個立方毫米左右。
2.取完材后盡快放入電鏡固定液中。
3.加入固定液的組織放2-8℃固定保存。
保存條件:2-8℃避光保存,1年有效。
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